[ 담당업무 ]
- 치근관 치료제품 인허가, 인허가 관련 문서 작성 및 유지, 바이어 요구사항 대응 등

- GMP, FDA, ISO13485, MDD, MDR, MDSAP 에 대한 이해 및 대응

[ 자격요건 ]
- 대졸이상

- 경력 5년이상

- 제약/바이오/ 의료기기등 분야 경력자

- 기본적인 영어 독해 및 작문 가능자

[ 근무지 ]
충북 청주 오송

[ 전형절차 ]
서류전형 - 면접 (1회)

[ 제출서류 ]
워드파일 이력서등 (자유양식)